IcS91.120.30

Q17

备案号:22936-2008

JC

中华人民共和国建材行业标准

JC1066-2008

建筑防水涂料中有害物质限量

Limit of harmful substances of building waterproof coatings

2008-02-01发布

2008-07-01实施

中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

JC10662008

前言

本标准第4章为强制性的,其余为推荐性的。

本标准的附录A、B、C、D为规范性附录。

本标准由中国建筑材料联合会提出。

本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会(SAC/TC195)归口。

本标准负责起草单位:中国化学建筑材料公司苏州防水材料研究设计所、建筑材料工业技术监

督硏究中心、北京市建筑材料科学硏究总院、上海市建筑科学研究院(集团)有限公司。

本标准参加起草单位:中国建筑材料检验认证中心、深圳市建筑科学研究院、盘锦禹王防水建

材集团有限公司、巴斯夫(中国)有限公司、大连细扬防水工程集团有限公司、北京东海防腐防水工

程技术有限责任公司、上海市隧道工程公司防水材料厂、上海湿克建筑材料有限公司、吴江市月

星建筑防水材料有限公司、广东科顺化工实业有限公司、北京东方雨虹防水技术股份有限公司、扬

州市志高建筑防水材料有限公司、北京普石建筑材料有限责任公司、北京占海防水装饰有限公司。

本标准主要起草人:朱志远、杨斌、檀春丽、赵炳南、蒋勤逸、王莹、詹福民、王胜先、樊细扬、朱

晔。

本标准为首次发布

JC1062008

建筑防水涂料中有害物质限量

范围

本标准规定了建筑防水涂料中有害物质限量的分类要求、试验方法、检验规则与包装标志。

本标准适用于建筑防水用各类涂料和防水材料配套用的液体材料。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的

修改单(不包括勘误的材容)或修订版均不适用于本标准然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是

否可使用这些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准。

GB/T1033塑料密度和相对密度试验方法

GB/T6750色漆和清漆密度的测定

GB/T6751/色海和清漆辉发物和不挥发物的测定

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

GB18582室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量

3分类

31建筑防水涂料按有害物质含量分为A级、B级。

3.2建筑防水涂料按性质分为水性、反应型溶剂型,表1给出了现有产品的分类示例。

表1防水涂料性质分类示例

分类

产品示例

水乳型沥青基防水涂料、水性有机硅防水剂、水性防水剂、聚合物水泥防水涂料、聚合物乳液防

水性

水涂料(含丙烯酸、乙烯醋酸乙烯等)、水乳型硅橡胶防水涂料、聚合物水泥防水砂浆等

聚氨防水涂料(含单组分、水固化、双组分等)聚脲防水涂料、环氧树脂改性防水涂料反应型

反应型

平合物水泥防之涂料等

溶剂型

溶型沥背防水涂料、溶剂型防水剂、溶剂型基层处理剂务

4要求

4.1水性建筑防水涂料

水性建筑防水涂料中有害物质含量应符合表2要求

表2水性建筑防水涂料中有害物质含量

含量

序号

顶目

B

80

120

123

挥发性有机化合物(VOC//L≤

游离甲醛/mg/kg≤

100

200

苯、甲苯、乙非和二甲苯总和/mg/kg≤

300

氨/mg/kg≤

500

1000

可溶性重金属吵mg/g≤

铅Pb

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表2(续)

含量

序号

项目

A

镉Cd

75

可溶性重金属mg/kg≤

铬C

汞Hg

60

a)无色、白色、黑色防水涂料不需测定可溶性重金属。

4.2反应型建筑防水涂料

反应型建筑防水涂料中有害物质含量应符合表3的要求。

表3反应型建筑防水涂料中有害物质含量

含量

序号

项目

B

挥发性有机化合物(VOC)/g/L≤

200

苯/mg/kg

200

甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg≤

1.0

5.0

4

苯酚/mg/kg≤

200

500

蒽/mg/kg≤

10

100

恭/mg/kg

200

500

游离TDl/g/kg≤

3

铅

90

镉Cd

75

可溶性重金属b/mg/kg≤

铬Cr

汞Hg

a)仅适用于聚氨酯类防水涂料。

b)无色、白色、黑色防水涂料不需测定可溶性重金属。

4.3溶剂型建筑防水涂料

溶剂型建筑防水涂料中有害物质含量应符合表4的要求。

表4溶剂型建筑防水涂料有害物质含量

含量

序号

项目

挥发性有机化合物(VOC)/g/L≤

750

2

苯/g/kg≤

2.0

3

甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg

400

苯酚/mg/kg≤

500

5

蒽/mg/kg≤

100

6

萘/mg/kg≤

500

铅Pb

90

可溶性重金属mg/kg≤

镉Cd

75

JC1066-2008

表4(续)

含量

序号

项目

铬C

可溶性重金属吵/mg/kg≤

汞Hg

a)无色、白色、黑色防水涂料不需测定可溶性重金属

5试验方法

若产品需要稀释时,TVoC、苯系物、苯酚、蒽、按推荐的最大稀释量,TD应按推荐的最小稀释量

稀释后进行测定。

对于由液体和固体组分混合成的水性建筑防水涂料(如:聚合物水泥防水涂料、聚合物水泥防水砂

浆),除可溶性重金属检验项目外,其它检验项目仅检測液体组分,结果评定也仅对液体组分。

反应型材料取混合反应后的样品进行试验时,每次混合的样品不宜低于200g,采用刮刀手工搅拌

混合,时间约3min。对于采用顶空装置进行试验的,应在混合5min内取样放人顶空瓶内测量。

5.1挥发性有机化合物含量(VOC)

挥发性有机化合物含量(VOC)按附录A进行

5.2游离甲醛含量

游离甲醛含量按GB18582进行。

5.3苯、甲苯、乙苯、二甲萃、苯酚、蒽、萘含量

苯、甲苯、乙萃、二叩苯、苯酚、蒽、萘含量的测定按附录B进行

5.4氨含量

氨含量的测定按附录C进行

5.5甲苯二异氰酸酯单体(TDI含量

甲苯二异氰酸酯单体(TDI)含量的测定按附录D进行

5.6可溶性重金属含量

制备(0.2~0.3)mm厚的涂膜,涂覆后在(23±2)℃、相对湿度(30~70)%条件下养护72h,将其剪

成(5×5)mm的小块,共称取2.0g样品(精确至0.0001g)。然后按GB18582进行试验,浏定可溶性重

金属含量。

6检验规则

6.1型式检验

本标准检验项目为型式检验,型式检验包括本标准的全部要求。

有下列情况之一,需进行型式检验

新产品投产、生产配方、工艺及原材料有重大改变,或停产六个月后又恢复生产时应进行型式

检验;

在正常情况下,每年至少进行一次型式检验。

6.2抽样

按产品标准规定的组批要求在同一检验批的产品中,随机抽取三份样品,每份不少于1kg,并立即

用不与样品反应的容器密闭包装。

6.3判定规则

在抽取的三份样品中,取一份样品按本标准的规定进行测定,如果所有项目的检验结果符合本标准

规定的要求,则判定为合格。

JC1066--2008

若有两项及以上检验结果不符合标准规定的要求,则判定为不合格

若仅有一项检验结果不符合标准规定的要求时,应对另外两份样品进行单项复验,两份样品都符合

标准规定,则判为合格,否则判定为不合格。

7包装标志

在产品说明书与最小包装上应标明符合本标准的类型及级别。

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附录A

规范性附录

挥发性有机化合物含量(ⅴoC)的测定方法

A.1原理

防水涂料中挥发物含量扣除水分含量,即为防水涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量。

A.2水性建筑防水涂料挥发性有机化合物含量(VOC)的测定

水性建筑防水涂料挥发性有机化合物含量(VOC)按GB18582进行测定

A.3反应型溶剂型建筑防水涂料挥发性有机化合物含量(VOC)的测定

A.3.1挥发物含量(V)的测定

A.3.1.1对于溶剂型建筑防水涂料将样品搅拌均匀后,按GB/T6751测定防水涂料中挥发性物质分

数(V),试验条件:(105±2)℃,保持3h。

A.3.1.2对于反应型建筑防水涂料,将样品混合搅拌均匀后,立即取样称量,然后将样品在(23±2)℃、

相对湿度(60±15)%的条件下放置24h,按GBT6751,再放入(105±2)℃C的烘箱中3h,测定防水涂料

中挥发性物质分数(V)。

A.3.2密度{p)的测定

将样品搅拌均匀后,按GB/T6750测定涂料密度(p),试验温度为(23+2)℃。对于反应型建筑防水

涂料,若固化时间较长,马上测量混合均匀后的液体密度;若固化很快,按GB/1033测量固体的密度。

A.3.2.1挥发性有机化合物含量(VOC)结果计算

挥发性有机化合物含量(VOC)按式(A.1)计算

VOC=V×p样×1000

……(A.1)

式中:

VOC—防水涂料中挥发性有机化合物含量,单位为克每升(g/L);

V—防水涂料中挥发物的质量分数

p—防水涂料在(23±2)℃时的密度,单位为克每毫升(g/mL)。

试验结果取两次平行试验的平均值,精确到1g/L

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附录B

规范性附录)

苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、蒽、萘含量的测定

B.1原理

称取适量的防水涂料于顶空瓶中,在规定的温度下平衡一定的时间,进样,用气相色谱仪进行分离

及测定,以保留时间定性,峰面积定量。

C.2试剂

D.2.1苯、甲苤、乙苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯酚、萘、蒽等,纯度至少9%(质量百分数),或已知

纯度。

E.2.2乙酸乙酯,分析纯。

F.3仪器

G.3.1微量注射器:200μL、50μL、1mL;

H.3.2容量瓶:50mL

I.3.3电热鼓风干燥箱:精度(90±2)℃

J.3.4气相色谱仪:带程序升温及FID检测器;

K.3.5毛细管色谱柱:推荐SE-30长50m、内径0.32mm、膜厚1um;

L.3.6顶空瓶:20mL;

M.3.7天平:精度0.1mg

N.3.8载气:氮气,纯度≥99.995%

O.3.9燃气:氢气,纯度≥99.95%;

P.3.10助燃气:空气

Q.3.11辅助气体(隔垫吹气和尾吹气):与载气具有相同性质的氮气

R.4推荐气相色谱条件

进样口温度:240℃

检测器:FID,温度:250℃

柱温:程序升温,60℃保持1min,然后以10℃/min,升至220℃保持15mino

也可根据所用气相色谱仪的性能和待测试样的实际情况选择最佳的气相色谱测试条件

S.5试验步骤

T.5.1标准溶液配制,分别称取0.01g、0.05g0.1g、0.2g的苯用乙酸乙酯分别溶解在50mL的容量

瓶中,并定容至刻度,摇匀。甲苯、乙萃、对(间)二甲苯、邻二甲苯、蒽、萘也按上述方法进行。苯酚称取

0.05g0.1g、0.2g、0.5g,用乙酸乙酯分别溶解在50mL的容量瓶中,并定容至刻度,摇匀。

U.5.2用微量注射器称取0.02mL配置好的标准溶液注入至20m的顶空瓶中,在(90±2)℃平衡

lh,取1mL进样、以保留时间定性,峰面积定量。

V.5.3以峰而积A为纵坐标,相应浓度cmg/mL)为横坐标,即得标推曲线。标准曲线每三个月测定

次

W.5.4称取0.5g样品到有滤纸条的顶空瓶中,在(90+2)℃平衡1h,取1mL进样。以保留时间定性

峰面积定量。对于反应型材料按比例混合后马上称取样品。

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X.6结果计算;

各组分含量按式(B1)计算

X=Ci VF

21000M

…………(B.1)

式中:

X—试样中各组分含量,单位为克每千克(g/kg)

G—从标准曲线上读取得试样溶液中各组分浓度,单位为微克每毫升(μg/mL)

V——试样溶液的体积,单位为毫升(mL);

M——试样的质量,单位为克(g);

F—稀释因子。

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附录C

(规范性附录)

防水涂料中释放氨的测定蒸馏后滴定法

Y.1原理

从碱性溶液中蒸馏出氨,用过量硫酸标准溶液吸收,以甲基红一亚甲基兰混合指示剂为指示剂,采

用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的硫酸。

Z.2试剂

AA.2.1本方法所涉及的水为蒸馏水或同等纯度的水。

C2.2本方法所涉及的化学试剂除特别注明外,均为分析纯化学试剂。

C23盐酸1+1溶液。

AB.2.4硫酸标准溶液:c/2H2SO)=0.1mol/L

AC.25氢氧化钠标准溶液:c(NaOH)=0.1mol/L

C26甲基红亚甲基兰混合指示剂:将50mL甲基红乙醇溶液(2g/L)和50mL亚甲基兰乙醇溶液

(1g/L)混合。

AD.27广泛pH试纸。

AE.28氢氧化钠。

AF.3仪器

AG.3.1分析天平:精度0001g。

AH.3.2500mL玻璃蒸馏瓶。

AI.3.3300mL烧杯。

AJ.3.4500mL锥形烧瓶。

C3.520mL移液管

AK.3.650mL碱式滴定管

AL.3.7电炉。

AM.4试验步骤

AN.4.1试样的处理

液体试样直接称量,固体试样不需测定。

将试样搅拌均匀,分别称取两份各约5g的试样,精确至0.001g,放入两个300mL烧杯中,加水溶

解,如试样中有不溶物,采用C41.2步骤。

AO.4.1.1可水溶试样

在盛有试样的300mL烧杯(C.3.3)中加入水,移入500m玻璃蒸馏瓶(C32)中,控制总体积200

mL,备蒸馏。

AP.4.1.2含有可能保留有氨的水不溶物试样

在盛有试样的300mL烧杯(C.3.3)中加人20mL水和10mL盐酸溶液(C.2.3),搅拌均匀,放置20

min后过滤,收集滤液至500mL玻璃蒸馏瓶(C.32)中,控制总体积200mL,备蒸馏。

AQ.4.2蒸馏

在被蒸馏的溶液中加入数粒氢氧化钠(C28),用广泛pH试纸(C.2.7)试验,调整pH>12,加人几粒

防爆玻璃珠。

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准确移取20mL硫酸标准溶液(C2.4)于500mL锥形烧瓶(C.3.4)中,加人3~4滴混合指示剂,将

蒸馏器流岀液岀口玻璃管插亼烧瓶底部的硫酸溶液中,加热蒸馏至馏岀液体积达到180mL后停止加

热,卸下蒸馏瓶,用蒸馏水洗涤冷凝管,并将洗涤液收集在锥形瓶中。

AR.4.3滴定

用氢氧化钠标准滴定溶液(C.2.5)回滴过量的硫酸标准溶液,直至指示剂由亮紫色变为灰绿色,消

耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积为V1。

AS.4.4空白试验

在测定的同时,按同样的试验步骤、试剂和用量,不加试样进行平行操作,测定空白试验消耗氢氧化

钠标准滴定溶液的体积为V2。

AT.5结果计算

防水涂料样品中释放氨的量,以氨(NH3)质量分数表示,按式(C1)计算:

X=(YY)×c×0.01703×1000

(C.1)

式中:

X氨—防水涂料中释放氨的量,单位为克每千克(g/kg);

:—氢氧化钠标准溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mo/L);

滴定试样溶液消耗氢氧化钠标准溶液的体积数值,单位为毫升(m);

V2空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积数值,单位为毫升(mL);

0.01703—与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH=1.000moL相当的以克表示的氨的质量

m—试样质量,单位为克(g)。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定的结果。两次平行测定的结果的绝对差值大于0.01%时,

需重新测定。

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JC1066-2008

附录D

(规范性附录)

甲苯二异氰酸酯单体(TDI含量的测定

AU.1原理

样品用乙酸乙酯的溶剂溶解后,加人正十四烷作为内标物,将稀释后的溶液称取适量,用气相色谱

仪进行分离及测定,用峰面积定量测定试样溶液中游离甲苯二异氰酸酯(TDI)含量。

AV.2试剂

AW.2.1无水乙酸乙酯:500mL中加人100g5A分子筛(D24),放置24h后,过滤,待用。

AX.2.2正十四烷:色谱纯

AY.2.3甲苯二异氰酸酯:分析纯

AZ.2.45A分子筛:在500℃的高温炉中灼烧2h,取出置于干燥器中冷却待用。

BA.3仪器

BB.3.1微量注射器10μL

BC.3.2气相色谱仪带FID检测器

BD.3.3色谱柱大口径毛细管柱:DB-1(30m×0.53mm×1.5μm),固定相为聚二甲基硅氧烷。

BE.3.4天平精度0.1mg。

BF.4试验步骤

所有使用的玻璃仪器都必须烘干。

BG.4.1内标溶液配制

称取1.0006g的正十四烷于100mL的容量瓶中,用除水的乙酸乙酯定容至刻度,摇匀。

BH.4.2相对质量校正因子的测定

称取(02~0.3)g的甲苯二异氰酸酯于50mL的容量瓶中,加入5mL的内标物,用除水的乙酸乙

酯定容至刻度,摇匀。取1μL进样,测定甲苯二异氰酸酯和正十四烷的峰面积。根据公式(D.)计算相对

质量校正因子。

BI.4.3样品的测定

称取(2~3)g的样品于50mL的容量瓶中,加5mL的内标物,用除水的乙酸乙酯定容至刻度,摇

匀。取1pL进样,测定甲萃二异氰酸酯和正十四烷的峰面积。

测定多组分聚氨酯涂料混合后的游离TD时,将样品混合3min时溶于乙酸乙酯,在混合5min时

进样。

BJ.5结果计算

BK.5.1相对质量校正因子F的计算按式(D1)进行

W,×A

WxA

……………………………(D.1

式中:

质量校正因子;

W:—甲苯二异氰酸酯的质量,单位为克(g);

W:一—所加内标物的质量,单位为克(g)

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JC1066-2008

A

甲苯二异氰酸酯的峰面积

A,—所加内标物的峰面积

BL.5.2试样中游离TDI含量的计算按式(D2进行

A: vw

Ⅹ=F×

×1000

a.W

………(D.2)

式中

X—试样中甲苯二异氰酸酯的含量,单位为克每千克(g/kg);

F——相对质量校正因子

W——待测试样的质量,单位为克(g);

W,——所加内标物的质量,单位为克(g);

A;-待测试样的峰面积;

A,——所加内标物的峰面积

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中华人民共和国

建材行业标准

建筑防水涂料中有害物质限量

JC1066-2008

中国建材工业出版社出版

建筑材料工业技术监督研究中心

(原国家建筑材料工业局标准化研究所)发行