前言

为贯彻执行《生汘饮用水监督管理办法》,保障人群身伓健

康,特制定本标准。

本标准从1998年10月1日起实施

本标准的附录A、附录B、附录C是标准的附录

本标准由中华人民共和国卫生部提出

本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所起草。

本标准主要起草人:秦钰慧、陈亚妍、李双黎、宋向东、陶

教。

本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负

责解释。

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中华人民共和国国家标准

生活饮用水输配水设备

及防护材料安全性评价标准

GB/T17219-1998

Standard for safety evaluation of equipment and

Protective materials in drinking water system

主题内容与适用范围

本规定规定了饮用水输配水设备(供水系统的输配水管、设备、机械部件)和防护

材料的卫生安全性评价标准。

本标准适用于与饮用水以及饮用水处理剂直接接触的物质和产蕌,这些物质和产蕌

系指用于供水系统的输配水管、设备、机槭部件(如阀门、加氯设备、水处理剂加入器

等)以及防护材料(如涂料、内衬等)

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版

时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,仗用本标准的各方应探讨仗用下列标准

最新版本的可能性。

GB5749-85生活饮用水卫生杯准

GB/T5750-85生活饮用水标准检验法

GB7919-87化妆品安全性评价程序和方法

GBT5009.69-1996食品罐头内壁坏氧酚醛涂料卫生标准的分析方法

GB水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法气相色谱法

3卫生要求

3.1凡与饮用水接触的输配水设备和防护材料不得污染水质,管网末梢水水质必须

符合GB5749的要求。

3.2饮用水输配水设备和防护材料必须按附录A和附录B的规定分别进行浸泡试

验

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3.3浸泡水需按附录A和附录B的方法进行检测。检测结果必须分别符合表1和表

2的规定

表1饮用水输配水设备浸泡水的卫生要求

项自

标准和要求

生活饮用水卫生标准中

规定的项目

不增加色度

色

增加量≤0.5度

浑浊度

不产生异嗅,异味

嗅和味

不产生任何肉眼可见的碎片杂物等

肉眼可见物

不改变pH

l

≤0.03mg/L

铁锰铜锌

≤0.01mg/L

≤0.1mg/L

≤0.lmg/L

≤0.002mg/L

挥发酚类(以朱酚计))

≤0.005mg/L

≤0.001mg/L

≤0.005mg/L

汞铬镉铅银氟

(六价)

≤0.001mg/L

≤0.005mg/L

0.005mg/L

≤0.1mg/L

化物

≤2mg/I

硝酸盐(以氮计)

≤6ug/L

氯仿

≤0.3Hg/L

四氯化碳

≤0.001ug/L

某并(a)芘

其它项日

增加量≤10ng/L

茶发残渣

增加量≤2mg/L

高锰枝钾消耗时[以氧气(O2)(1)根据地面水卫生标准及国内外相关标准判定

(不大于限值的十分之)

与受试产品配方有关成分

(2)无标准可依的,需按附件B进行毒理学试验确

定限值。

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表2与饮用水接触的防护材料浸泡水的卫生要求

项日

卫生要求

生活饮用水卫生标准规定项口

不增加色度

色

增加量≤0.5度

浑浊度

不产生异嗅,异味

嗅和味

不产生任何肉眼可见的碎片杂物

肉眼可见物

等

pH

不改变pH

铁

≤0.03mgI/L

≤0.01mg/L

铜

≤0.1mg/L

锌

≤0.1mg

挥发酚类(以苯酚计))

≤0.002mg/L

砷

≤0.005mg/L

水

≤0.001mg/L

铬(六价

≤0.005mg/L

≤0.001mg/L

≤0.005mg/L

银

≤0.005mg/L

氟化物

≤0.1mg/L

硝酸盐(以氮计)

≤2mg/L

氯仿

≤6ug/L

四氯化碳

≤0.3g/L

苯并(a)芘

≤0.001ug/L

其它项目

不得检出

醛类

增加量≤10mgL

蒸发残渣

增加量≤2mg/L

高锰酸钾消耗量[以氧气(0计)](1)根据地面水卫生标准及国内外相关标准判定

与受试产品配方有关成分

(不大于限值的十分之一)

(2)无标准可依的,需按附录C进行毒理学试验

放射性物质

确定限值。

不增加放射性

3.4浸泡水尚需按附录C的方法进行下列毒理学试验

3.4.1急性经口毒性试验:LD不得小于10g/kg体重。

3.4.2两项致突变试验:基因突变试验和哺乳动物细胞染色体畸变试验,两项试验

均需为阴性。

3.5生产与饮用水接触的输配水设备和防护材料所川原料应使用食品级。

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4监测检测方法

见附录A和B

附录A:饮用水输配水设备卫生标准检验方法

A1样品预处理

A1.1采样

为尽可能符合应用条件,在浸泡试验中应使用输配水管或有关产品的最终产晶。当

最终产品容积过大时,可根据具体情况,按比例适当缩小。

A1.2预处理

用自来水将试样清洗干净,并连续冲洗30分钟,然后浸泡水立即浸泡

A1.3浸泡试验

A1.3.1浸泡水制备

A1.3.1.1试剂

A1.3.1.1.1纯水:用蒸馏水或去离子水,其电导率为小于2μS/cm

A1.3.1.1.20.025mol/L氯贮备液:取7.3m1试剂级次氯酸钠(5%Na0C1),用纯

水稀释至200m,贮于密闭具塞的棕色瓶中,于20℃避光保亻,每周新鲜制

测定氯含量:取1.0ml氛贮备液,用水稀释至1.0L,立即分析总余氛,将此值定

为“A

测定所需的余氯:为了获得20mg/L余氯,需要向浸泡水中加入氯贮备液的量,按

下式计算:

V=2.0×B/A

(A1)

式中:V一需加入氯贮备液的体积,m1

B标准浸泡水的体积,

A-氯贮备液的浓度,mg/L

A1.3.1.1.30.04molL钙硬度贮备液:称取4.44g无水氯化钙(caCl2)溶于纯水中,

稀释至1.0L,充分混匀,每周新鲜配制

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A1.3.1.1.40.04mol/碳酸氢钠缓冲液:3.36g碳酸氢钠( Nalco)溶于纯水中

并用纯水稀释至1,充分混匀。每周新鲜配制。

A1.3.1.2浸泡水的配制:配制pH为8、硬度为100mg/、有效氯为2mg1.的浸泡

水方法如下:取25mL碳酸气钠的缓冲液(A1.3.1.1.4)、25mL使度贮备液(A1.3.1.1.3)

以及所需的氯贮备液(见A1.3.1.1.2),用纯水稀释至1L。按此比例配制实际所需要

的浸泡水

A1.3.2浸泡

A1.3.2.1浸泡条件:受试产品接触浸泡水的表血积与浸泡水的容积之比不小于在

实际使用条件卜最大的比例。对于输配水管应使用该类产品中直径最小的

A1.3.2.2浸泡试验

A1.3.2.2.1用试验用浸泡水充满受试水管或水箱,不留空隙,两端用包有聚四氟

乙烯薄膜的干净软木塞或橡皮塞塞紧,在25±5℃避光的条件下浸泡24±1个吋。

A1.3.2.2.2对于杋槭部件,如不能在部件內进行浸泡试验时,可将部件放在玻璃

容器中浸泡,条件同上。

表A1浸泡水的收集和保存

项

保存剂

容器

色、臭、味

玻璃瓶

4℃,24h内测定

浑浊度

无无

玻璃瓶

4C

金属(汞除外)加浓硝酸至pH<2

聚乙烯瓶室温

水

加浓硝酸至pH<2,每

聚乙烯瓶室温

100mL水样加1mL5%重

铬酸钾浴液

砷

无

玻璃瓶

室温

苯酚、氰化物加氢氧化钠至pH>12

棕色玻璃瓶4℃,24h内测定

多环芳烃

棕色玻璃瓶4℃

混合有机物

尢无无

棕色玻璃瓶4℃

浴剂

玻璃瓶

4C

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挥发性有机物少量硫代硫酸钠

玻璃瓶

4℃

A1.3.2.2.3另取相冋容积玻璃容器,加满试验用浸泡水,在相冋条件下放置

24h±1h,作空自对照。

A1.3.3浸泡水的收集和保存

浸泡一段时间后,立即将浸泡水放入预先沈浄的样品瓶內。一般收集和分析间隔的

时间尽可能缩短。某些项日需尽快的测定。有些项日则需加入适当的保存剂。需加入保

存剂的水样,一般应先把保存剂加入瓶中,或直接低温保存。详细的方法见表A1l。

A2检验方法

A2.1色:按GB/5750-85中第5章执行

A2.2浑浊度:按GB/5750-85屮第6章执行。

A2.3臭和味:按GB/T5750-85中第7章执行

A2.4肉眼可见物:按GB/T5750-85中第8章执行。

A2.5铁:按GB/T5750-85中第11章执行。

A2.6锰:按GB/5750-85中第12章执行。

A2.7铜:按GB/T5750-85中第13章执行。

A2.8锌:按GB/T5750-85中第14章执行。

A2.9挥发酚类:按GBT5750-85第15章执行。

A2.10砷:按GB/T5750-85中第22章执行

A2.11求:按GB/5750-85中第24章执行。

A2.12钢:按GB/T5750一中第25章执行。

A2.13铬(六价):按GB/5750-85中第26章执行。

A2.14铅:按GB/T5750-85屮第27章执行。

A2.15蒸发残渣

A2.15.1用重量法测定输水管及有关产品浸泡水中蒸发残渣

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A2.15.2方法原理

样品以浸泡水浸泡后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣为蒸发残渣,蒸发残渣表

示在浸泡水中的溶出量

A2.15.3仪器

A2.15.3.1分析天平,感量万分之一克

A2.15.3.2水浴锅。

A2.15.3.3蒸发皿

A2.15.3.4电热恒滥干燥箱

A2.15.3.5干燥器:用硅胶作干燥剂。

A2.15.4测定步骤

A2.15.4.1将蒸发皿沈净,放在105℃±3℃烘箱內烘干30min,取出放在干燥器中

令却30min。称量,再次烘烤,称量直至恒重。

A2.15.4.2取200mL浸泡液置于预先恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱

中干燥2,取出于干燥器其冷却30min后称重,再于105℃干燥1h,称至恒重

A2.15.5计算,见式(A2)

C=(W2W)×1000×1000/V…………………………(A2)

式中:c一浸泡水中蒸发残渣的浓度,mg/L;

W一蒸发皿重量,g

W2一蒸发皿和蒸发残渣重量,g;

V一水样体积,m。

A2.16高锰酸钾耗氧量

A2.16.1本法最低检测浓度为0.05mg/,测定范围为0.05~5.0mg/

A2.16.2在酸性溶液中,高锰酸钾将还原性物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原,

根据所消耗的高锰酸的量,表示可溶山物质的情况

A2.16.3试剂

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A2.16.3.11鸪3硫酸溶液:将Ⅰ份浓度硫酸加入3份纯水,煮沸,滴加髙锰酸钾溶液

至溶液保持微红色。

A2.16.3.2草酸钠溶液[c(1/2NaC2O)=0.1000mol/:称取6.70g草酸钠(NaCO)

溶于少量纯水中,并定容至1000ml,置暗处保存。

A2.16.3.3草酸钠溶液c(1/2NaC2O)=0.0100mol/L:将0.lmol草酸钠溶液准桷

稀释10倍。

A2.16.3.4高锰酸钾溶液[c(1/5KnO)=0.1000mo1/]:称取3.3g高锰悛钾(KMnO)

溶于少量纯水中,并稀释至1000m。煮涉15min,静置2∏以上:。然后用玻璃砂芯漏斗

过滤,移入棕色瓶中,加入225m新煮沸放冷的纯水及10mL浓硫酸,迅速自滴定管中加

入约24皿晑锰酸钾溶液,待裉色后加热至τ0℃~80℃,再继续滴定至浴液呈微红色,

记录高锰酸钾用量。见式(A3)。

c(1/5KMnO1)=0.1000×25.00/V………………………(A3)

式中:C一高锰酸钾溶液的浓度,mol/L;

Ⅴ一高锰酸钾溶液的用量,m;

A2.16.3.5高锰酸钾溶液[c(1/5KⅥn0)=0.0100mol/L]:准确吸取标定后的高锰酸

钾溶液,按所需要量稀释,使高锰酸钾溶液浓度为0.0100moL。

A2.16.4仪器

A2.16.4.150mL滴定管。

A2.16.4.2250mL三角瓶。

A2.16.5测定步骤

A2.16.5.1角瓶预处理:取50ⅷ纯水,放入250mL一角瓶,加入1mL硫酸溶液

(2.19.3.1)炇少量高锰酸钾浴液(2.19.3.5),加热煮沸数分钟,取岀三角瓶,用草酸溶液

(2.19.3.3)滴定至微红色,将溶液倾出。

A2.16.5.2取100m浸泡水于处理过的三角瓶中,加入5m硫酸溶液(2.19.3.1),用

滴定管加入10m高锰酸钾溶液(2.19.3.5),放入沸水浴屮30min。取下趁热加入10mL草

酸溶液(2.19.3.3),充分振摇,使红色裉尽,冉以高锰畯钾溶液(2.19.3.5)滴定至微红

色,记录高锰酸钾用量V。

A2.16.5.3另取100mL纯水,按上述同样步骤做试剂空白

A2.16.6计算,见式(A4)

C=(VV2)×0.316×1000/100………………(A4

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中:c一浸泡水中高锰酸钾消耗量,mg/L

V一浸泡水滴定时高锰酸钾溶液的体积,mL;

V2一试剂空白滴定时高锰酸钾溶液的休积,ml

0.316-1mL0.0100mol/L高锰酸钾溶液相当于的高锰酸钾昰,mg

100一浸泡水的体积,m;

A2.17银:按GB/T5750—85中第28章执行。

A2.18plH:按GB/T5750-85屮第9章执行。

A2.19氟化物:按GB/T5750-85中第20章执行。

A2.20硝酸盐:按③B/T5750-85屮第29章执行。

A2.21氯仿:按GB/T5750-85中第30章执行

A2.22四氯化碳:按GB/T5750-85中第31章执行。

A2.23苯并(a)芘:按GB/T5750-85屮第32章执行。

附录B:与饮用水接触的防护材料卫生标准检验方法

B1样品预处理

B1.1试样的制备

B1.1.1按生产厂提供的使用条件(如涂层厚度、涂后干燥时间等)制备试样可将涂

层涂在坡璃片上,如玻璃片不合适,可根据生产丿的建议选用

B1.1.2取70m×300m玻璃片,洗净烘干。在玻璃片两面70m×120m面积上,

按实际使用厚度涂以涂料。在十燥处自然干爍、制成涂料片。

B1.1.3预处理:用自来水将试样涂料片清洗干净,立即进行浸泡试验。

B1.2浸泡试验

B1.2.1浸泡水制备:同附录A中A1.3.1条。

B1.2.2浸泡条件:试样的表面积与浸泡水容积比为50cm/,如为多层涂料,则将

各层涂料分别凃在玻璃片(或根据生产厂的建议选用)上,同时圊定在浸泡水中。每种

涂料试样与浸泡水容积比均按50cm/L计算。

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B1.2.3浸泡:

B1.2.3.1将试验片未涂防护涂料的部分分别插入放于玻璃容器中的玻璃固定架

上,使样片保持垂直,互不接触;或者将试验片悬挂于玻璃容器中。在密闭、避光25±5℃C

温庋条件下进行浸泡。于浸泡后1、3、5、10,20天和30天收集全部浸泡水,供检测

分析用,观察溶岀污染物浓度的哀减情况,第30大的浸泡水中污染物用于评价是否符

合本卫生标准的规定。在收集浸泡水的同时,全部换入新的浸泡水

B1.2.3.2制备空白对照时,除玻璃片上不涂防护材料外,其他一切试犄条件同

1.2.3.1。

B1.2.4浸泡水收集和保存

同附录A中A1.3.3条

B2检验方法

B2.1色:按GB/5750-85中第5章执行

B2.2浑浊庋:按GBT5750-85中第6章执行

B2.3臭和味:按GB/T5750-85中第7章执行。

B2.4肉哏可见物:按GB/T5750-85中第8章执行

B2.5铁:按GB/T5750-85中第11章执行。

B2.6锰:按GB/T5750-85中第12章执行

B2.7铜:按GB/T5750—85中第13章执行

B2.8锌:按GB/T5750-85中第14章执行。

B2.9挥发酚类:按B/T5750-85第15章执行

B2.10砷:按GB/T5750—85中第22章执行。

B2.11汞:按GB/T5750-85中第24章执行。

B2.12钠:按GB/T5750—中第25章执行

B2.13铬(六价):按GB/i5750-85中第26章执行。

B2.14铅:按GB/T5750-85中第27章执行

B2.15氯化物:按GB/T5750-85中第20章执行。

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B2.16蒸发残渣:同附录A中A2.15。

B2.17高锰酸钾消耗量:同附录A屮A2.16。

B2.18醛类

B2.18.1甲醛按GB/T5009.69-85屮7.2测定。

B2.18.2乙醛、丙烯醛按GB11934-89中。

B2.19银:按GB/T5750—85中第28章执行。

B2.20plH:按GB/T5750-85屮第9章执行。

B2.21硝酸盐:按GB丌5750-85中第29章执行。

B2.22氯仿:按GB/T5750-85屮第30章执行。

B2.23四氯化碳:按(B/T5750-85中第31章执行

B2.24苯并(a)芘:按GB/T5750-85中第32章执行。

附录C:饮用水输配水设备及防护材料的卫生毒理学评价程序和方法

C1范围

本程序和方法适用于饮用水输配水设备(包括切与饮用水接触的设备)和防护材

料的卫生毒理学评价。当饮用水输配水设备和防护材料在水中的溶岀物质未规定最人容

许浓度时,需按本方法进行毒理学试验确定其在饮用水中的限值。

C2总要求

C2.1生产者必须提供以下资料

C2.1.1产品应用条件,应用范围、理化性质;

C2.1.2配方、生产方法;

C2.1.3配方各成分的化学结构式、杂质成分和含量;

C2.1.4在饮用水浸泡过程中可能溶出的物质及估计浓度

C2.2生产者必须根据实际应川情况制备试样和提供试验样品。

C3毒理学评价程序

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根据饮用水输配水设备和伤护材料在水中的溶出物质的浓度,分四个水平进行毒理

学试验,以确定其在水中的最大容许浓度

C:3.1水平I:当溶出物质在水中的浓度<10ng/L时选用

C3.1.1试验项日:两项遗传毒理学试验

C3.1.1.1基因突变试验:Ames试验

C3.1.1.2哺乳动物细胞染色体畸变试验:体外哺乳动物细胞染色体畸变,或小鼠骨

髓细胞染色体畸变试崄,或小鼠骨髓细胞微核试验任选一项。

C3.1.2结果评价

C3.1.2.1如果上述两项试验均为阴性,则可以投入使用。

C3.1.2.2如果上述两项试验均为阳性,则该产品不能投入使用,或进行慢性试验以

便进一步评价。

C3.1.2.3如果上述两项试验中冇一项为阳性,则需选用另外两种遗传毒性试验做

为补充,包括一种基因突变试验和种哺乳动物细胞染色体畸变试验。如果均为阴性,贝

品可投入使用,如冇一项阳性,则不能投入使用,或进行慢性试验,以使进一步评价。

C3.2水平:当溶出物质在水中浓度为≥10~<50μg时选用

C3.2.1试验项目

C:3.2.1.1水平I试验。

C3.2.1.2大鼠90天经口毒性试验

C3.2.2结果评价

C3.2.2.1对遗传毒哩学试验结果的评价同水平1。

C3.2.2.2通过大鼠90大经∏毒性试验,确定溶出物质在水中的最高容许浓度(安

全系数般选用1000)

C3.2.2.3当溶出物质在水中的实际浓度超过最人容许浓度时,不能投入使用。

C3.3水平Ⅲ:当浴出物质在水中浓度≥50~<1000μg/L时选用

C3.3.1试验项目

C3.3.1.1水平Ⅱ试验

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C3.3.1.2大鼠致畸试验。

C3.3.2结果评价

C3.3.2.1对遗传毒学试验结果评价水平同水平I

C3.3.2.2当致畸试验结果为阳性时该产品不能使用

C3.3.2.3综合仝部试验结果,确定溶出物质在水中的最大容许浓度。

C3.3.2.4当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时,不能投入使用。

C3.4水平IV:当溶出物质水屮浓度大于1000g几L时选用。

C3.4.1试验项目

C3.4.1.1水平Ⅲ试验。

C3.4.1.2大鼠慢性毒性试验。

C3.4.2结果评价

C3.4.2.1当致畸试验结果为阳性时,不能投入使用。

C3.4.2.2当致癌试验和遗传毒唑学试验结果综合评价,溶出物质有致癌性时,不

能投入使用。

C3.4.2.3根据慢性试验结果确定溶出物质在水中的最大容许浓度。

C3.4.2.4当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时,不能投入使用。

C试验方法:见GB7919

为贯彻执行《生峾饮用水监督管理办法》,保障人群身伓健康,特制定夲标准

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